Tanato de gelatina para la diarrea aguda y la gastroenteritis en niños

Objetivo
Determinar la efectividad y seguridad del tanato de gelatina (GT) para reducir la duración de la diarrea aguda y gastroenteritis (GDA) en niños.

Diseño
Revisión sistemática y metanálisis.

Fuentes de datos
MEDLINE, Embase, CINAHL, Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados, LILACS y literatura gris, publicados desde el inicio hasta octubre de 2018. Sin restricciones de idioma.

Criterios de elegibilidad para la selección de estudios
Ensayos controlados aleatorios en niños con ADG, que comparan GT con placebo.

Resultados
De 797 títulos identificados, se incluyeron tres estudios (276 niños). Se realizó un metanálisis del modelo de efectos aleatorios para el resultado principal (duración de la diarrea). No encontramos diferencias significativas entre GT y placebo para la duración de la diarrea (diferencia de medias (DM) = −15,85 horas; IC del 95 % −42,24 a 14,82, I 2 = 92 %; tres estudios), frecuencia de las deposiciones en el día 2 (DM = 0,11 deposiciones/día; IC del 95 %: −0,39 a 0,62: I 2 = 26 %; dos estudios), diarrea en el día 3 (riesgo relativo [RR] = 0,46; IC del 95 %: 0,06 a 3,47: I 2 = 73 % ; dos estudios), vómitos (RR=1,31; IC del 95 %: 0,95 a 1,80: I 2 = 0 %; dos estudios) o eventos adversos (RR=0,86; IC del 95 %: 0,27 a 2,66: I 2=0%; dos estudios). Los eventos adversos más comunes incluyeron dolor abdominal y náuseas.

Conclusión
El efecto de GT no fue diferente al del placebo para la duración media de la diarrea (certeza baja en la evidencia) y la frecuencia de las deposiciones en el día 2 (certeza alta) y para la presencia de diarrea en el día 3 (certeza muy baja) de vómitos (certeza moderada ) y de eventos adversos (certeza baja).

Fuente bibliográfica:

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